技術(shù)文章
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4-26
紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)-多組分分析法在一個(gè)波長(zhǎng),一個(gè)溶液的總吸光度是等于各個(gè)成分的吸光度的總和。根據(jù)這點(diǎn)就可分析混合物的各個(gè)組分。如果有一種混合物,雖然是多組分,但組分吸收帶不相重迭。在某波長(zhǎng)一種組分的吸收很大,而其它組分在此波長(zhǎng)則無(wú)吸收。這樣就可在此波長(zhǎng)采用上述的標(biāo)準(zhǔn)曲線法進(jìn)行此組分的定量測(cè)定。如果一個(gè)多組分混合物,其吸收帶雖然相互重迭,但能遵守比耳定律,則可以采用解聯(lián)立議程式的辦法來(lái)進(jìn)行定量。如混合物中含有n個(gè)已知組分,則需在n個(gè)適當(dāng)?shù)牟ㄩL(zhǎng)進(jìn)行n次組分各自在n個(gè)波長(zhǎng)的摩爾吸光...
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氣相色譜儀由于結(jié)構(gòu)復(fù)雜、條件設(shè)置多、恢復(fù)預(yù)備時(shí)間長(zhǎng)等原因,在使用過(guò)程中經(jīng)常會(huì)出現(xiàn)各種異常情況。假如不針對(duì)病因進(jìn)行維護(hù),會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重的后果。下面就先容一下氣相色譜儀在應(yīng)用中易發(fā)生的異常情況及其維護(hù)。進(jìn)樣后不出色譜峰氣相色譜儀在進(jìn)樣后檢測(cè)信號(hào)沒(méi)有變化,儀不出峰,輸出仍為直線。碰到這種情況時(shí),應(yīng)按從樣品進(jìn)樣針、進(jìn)樣口到檢測(cè)器的順序逐一檢查。中國(guó)賣(mài)儀器網(wǎng)提出首先檢查注射器是否堵塞,假如沒(méi)有題目,再檢查進(jìn)樣口和檢測(cè)器的石墨墊圈是否緊固、不漏氣,然后檢查色譜柱是否有斷裂漏氣情況,zui后觀...
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紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)接通電源后,光源不亮可能原因:1.光源燈泡已損壞;2.保險(xiǎn)管燒壞排除方法:更換氘燈或鎢燈;更換保險(xiǎn)管儀器噪音比較大可能原因:光源燈泡使用時(shí)間超過(guò)壽命期排除方法:更換光源燈泡基線的某一段噪音特別高可能原因:波長(zhǎng)段相應(yīng)的濾光片受潮發(fā)霉,嚴(yán)重?fù)p失光的能量排除方法:更換相應(yīng)的濾光片儀器自檢時(shí)提示通訊錯(cuò)誤可能原因:儀器與電腦之間的數(shù)據(jù)線沒(méi)有連接好排除方法:連接好數(shù)據(jù)線,重新打開(kāi)儀器和LabUV軟件,重新自檢自檢時(shí)提示波長(zhǎng)自檢出錯(cuò)可能原因:自檢過(guò)程中可能打開(kāi)過(guò)儀器樣品室...
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分光光度計(jì)已經(jīng)成為現(xiàn)代分子生物實(shí)驗(yàn)室常規(guī)儀器。常用于核酸,蛋白定量以及細(xì)菌生長(zhǎng)濃度的定量。分光光度計(jì)的簡(jiǎn)單原理分光光度計(jì)采用一個(gè)可以產(chǎn)生多個(gè)波長(zhǎng)的光源,通過(guò)系列分光裝置,從而產(chǎn)生特定波長(zhǎng)的光源,光源透過(guò)測(cè)試的樣品后,部分光源被吸收,計(jì)算樣品的吸光值,從而轉(zhuǎn)化成樣品的濃度。樣品的吸光值與樣品的濃度成正比。核酸的定量核酸的定量是分光光度計(jì)使用頻率zui高的功能??梢远咳苡诰彌_液的寡核苷酸,單鏈、雙鏈DNA,以及RNA。核酸的zui高吸收峰的吸收波長(zhǎng)260nm。每種核酸的分子構(gòu)成...
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紫外、可見(jiàn)分光光度計(jì)是一種常規(guī)的實(shí)驗(yàn)室分析儀器??蓮V泛用于無(wú)機(jī)物、有機(jī)物的定性、定量分析中,在科研、制藥、化工、環(huán)保、衛(wèi)生、防疫等領(lǐng)域中發(fā)揮重要的作用。上海荊和為您介紹:有人說(shuō),紫外、可見(jiàn)分光光度計(jì)就是一把尺子一個(gè)天平,凡是有化驗(yàn)、分析的地方都能用到它。那么,如何評(píng)價(jià)一臺(tái)紫外、可見(jiàn)分光光度計(jì)的優(yōu)劣呢?首先,要考察它的外觀。試想,一臺(tái)外型呆板、做工粗糙的儀器,怎么可能是一臺(tái)先進(jìn)的儀器呢?然后,我們探討一下會(huì)對(duì)儀器的使用有很大影響的幾個(gè)重要指標(biāo):1、光度準(zhǔn)確度光度準(zhǔn)確度指實(shí)際測(cè)量...
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